晶抗生物植物α-葡萄糖苷酶(α-glu)elisa試劑盒實驗規(guī)則介紹
ELISA技術原理:以免疫學反應為基礎，將抗原、抗體的特異性反應與酶對底物的高效催化作用相結合起來
1. 抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標記。
2. 結合在同相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學活性。
3. 酶標記的抗原或抗體既保留其免疫學活性，又保留酶的活性。
4. 受檢標本與固相載體表面的抗原或抗體起反應，再加入酶標記 的抗原或抗體，也通過反應而結合在固相載體上,
5. 此時固相上的酶量與標本中受檢物質的量呈一定的比例。
6. 加入酶反應的底物后，底物被酶催化成為有色產物，產物的量 與標本中受檢物質的量直接相關，故可根據呈色的深淺進行定 性或定量分析，測定方法具有很高的敏感度(pg-ng/ml水 平)，并且重復性好。
實驗規(guī)則:
1、要保證移液槍的準確性，誤差不能超過2%，可用水和電子天平進行確定，但有專業(yè)人員進行矯正,
2、要配備20ul、50ul、100u1、1000ul和排槍各一支，吸取不同的液體后，要更換槍頭，即使是吸取標準品時。
3、要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復到室溫，以使結果更穩(wěn)定。
4、實驗時，要使底物避光保存。用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。
5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
6、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。
7、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體，也可以用酶標儀的晃動功能。
8、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的發(fā)。
9、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加*，沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
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